1. Régler le volume de pipetage
Le réglage d'une grande plage à une petite plage est la méthode de réglage normale, il suffit de tourner l'échelle dans le sens antihoraire. Lors du réglage d'une petite plage à une grande plage, il doit d'abord être ajusté pour dépasser l'échelle de volume définie, puis revenir au volume défini, afin d'assurer la précision de la pipette
2. Assemblage des pointes de pipette
Insérez la pipette verticalement dans la pointe, faites-la tourner d'un demi-tour à gauche et à droite et serrez-la. La méthode consistant à frapper la pointe avec une pipette est très déconseillée. Un fonctionnement à long terme de cette manière entraînera le desserrage des pièces de la pipette en raison de l'impact, ce qui entraînera sérieusement le blocage du bouton de réglage de l'échelle.
3. Pour l'aspiration et le refoulement, la pointe de la pointe d'aspiration verticale est immergée à moins de 3 mm de la surface du liquide. Avant l'aspiration, l'embout doit être pré-rincé dans le liquide. Aspiration lente et décharge lente. Si la quantité est faible, la pointe de la pointe doit reposer sur la paroi interne du récipient.
4. La pipette qui aspire le liquide ne doit pas être posée à plat. Le liquide dans la pointe de la pipette peut facilement contaminer l'intérieur du pistolet et provoquer la rouille du ressort du pistolet.
5. La pipette doit être ajustée à l'échelle maximale après chaque expérience pour permettre au ressort de reprendre sa forme d'origine afin de prolonger la durée de vie de la pipette
6. Lors de l'aspiration du liquide, le pouce doit être relâché lentement et régulièrement, et il ne doit pas se relâcher soudainement, afin d'éviter que la solution ne soit aspirée trop rapidement et ne se précipite dans le distributeur de liquide pour corroder le piston et provoquer des fuites d'air. .
7. Afin d'obtenir une plus grande précision, la pointe doit absorber la solution d'échantillon une fois à l'avance, puis pipeter formellement, car lors de l'aspiration d'une solution de protéines sériques ou d'un solvant organique, une couche de "film liquide" restera sur la paroi interne de la pointe, ce qui donne le volume de décharge. Les erreurs sont causées par une taille trop petite.
8. Les liquides à haute concentration et viscosité causeront des erreurs. Afin d'éliminer la quantité de compensation de l'erreur, la quantité de compensation peut être déterminée par expérience. Le montant de la compensation peut être réglé en modifiant la lecture de la fenêtre de lecture avec le bouton de réglage.
9. Le distributeur de liquide peut être calibré en pesant et en calculant le poids de l'eau pure prélevée avec une balance analytique. 1mL d'eau distillée pèse 0,9982g à 20°C. La plage définie se situe dans la plage de la pipette. Ne tournez pas le bouton hors de portée. , sinon cela bloquera le mécanisme et endommagera la pipette.
10 Lors du réglage de la plage, veuillez faire attention : le nombre est clairement affiché dans la fenêtre d'affichage, faites pivoter jusqu'à la plage souhaitée
11. Il est strictement interdit à la pipette d'absorber des liquides hautement volatils et corrosifs (tels que de l'acide concentré, de l'alcali concentré, des matières organiques, etc.).
12. Il est strictement interdit d'utiliser une pipette pour mélanger le liquide.
13. N'utilisez pas de pipette à grande échelle pour retirer de petits volumes de liquide, afin de ne pas affecter la précision. Dans le même temps, si vous devez pipeter une plus grande quantité de liquide en dehors de la plage, veuillez utiliser une pipette pour l'opération.
En général, certains principes de fonctionnement de base doivent être suivis afin d'éviter les erreurs dans le volume prélevé. Trois facteurs principaux affectent l'erreur de volume d'aspiration : ① la pression hydrostatique ; ②pointe de mouillage ; ③hydrodynamique. Lorsque le volume de l'échantillon est réduit de la plage du millilitre à la plage du microlitre, la relation des forces physiques change, ce qui, pour le chargement de l'échantillon, signifie que les effets de force de la surface du liquide sont en contraste avec les effets de force de son volume ou de sa masse ( par exemple, la gravité) a augmenté, de sorte que les fabricants de pipettes doivent soigneusement tenir compte de cette situation lors de la conception et de la construction des pipettes et des pointes, et doivent également faire attention lors de leur utilisation.
Pression hydrostatique : lors de l'aspiration de liquide, la pointe de la pipette ne peut être immergée que dans quelques millilitres de liquide pour assurer les mêmes conditions de pression hydrostatique que lors de l'expulsion du liquide, par conséquent, la pipette doit être distribuée de manière presque verticale en raison de l'inclinaison méthode réduira la hauteur de la colonne de liquide, ce qui entraînera l'aspiration d'une trop grande quantité de liquide. Si la pipette est aspirée verticalement à 30 °C, jusqu'à 0,15 % de liquide en plus peut être aspiré.
Mouillage de la pointe : lorsque la pointe est vidée, il restera encore du liquide résiduel sur le côté de la pointe sous la forme d'un film mince 6f, dont la quantité dépend de l'interaction du liquide et de la surface de la pointe, de sorte qu'il est une constante, mais elle varie selon la matière liquide. Pour les solutions aqueuses, cet effet mouillant doit être pris en compte lors de la construction de la pipette. Pour les liquides à haute viscosité tels que les solutions de protéines, il est recommandé de pipeter le liquide plusieurs fois avant d'ajouter des échantillons pour assurer la cohérence de l'ajout d'échantillons.
Hydrodynamique : Le troisième effet sur l'aspiration volumétrique est la libération de liquide de la paroi externe de la pointe de la pipette, dans laquelle la géométrie de la pointe joue un rôle clé. Pour garantir des conditions stables lors de l'ajout de l'échantillon, la pointe de l'échantillonneur doit reposer sur la paroi du tube, de sorte que le liquide puisse s'écouler le long de la paroi du tube sans gouttelettes, dont la formation peut être empêchée en raison de sa tension superficielle. Le liquide est libéré de la pointe. Si les embouts ne sont pas installés correctement ou utilisent des embouts incompatibles, l'erreur relative d'ajout d'échantillon atteindra plus de 0,4 %.
